Ай-Фос
Международное непатентованное название
Ибандроновая кислота
Лекарственная форма
Таблетки покрытые пленочной оболочкой, 150 мг
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество - ибандроната натрия моногидрата 160.33 мг
(эквивалентно ибандроновой кислоте) (150.00 мг),
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кросповидон (тип А), повидон (PVP K-25), кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокристаллическая (РН 101), целлюлоза микрокристаллическая (РН 102), магния стеарат, Instacoat White (A05G10010)**
** Состав Instacoat White (A05G10010) в процентах:, HP2910/гипромеллоза 6сРs - 65.0 %, полиэтиленгликоль 400 6.00 %, полиэтиленгликоль 6000 - 6.00 %, тальк - 5.00 %, титана диоксид (Е171) - 18.00 %.
Описание
Таблетки белого или почти белого цвета, продолговатой формы, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «L 71» на одной стороне и ровные с другой стороны.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения заболевания костей. Препараты влияющие на структуру и минерализацию костей. Бисфосфонаты. Ибандроновая кислота
Код АТХ М05ВА06
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Не выявлено прямой зависимости эффективности ибандроновой кислоты от концентрации вещества в плазме крови.
Абсорбция
После перорального приема ибандроновая кислота быстро всасывается в верхних отделах желудочно-кишечного тракта. Концентрация в плазме крови линейно повышается при увеличении дозы до 50 мг и значительно больше - при дальнейшем повышении дозы. Максимальная концентрация достигается через 0,5-2 ч (медиана - 1 ч) после приема натощак, абсолютная биодоступность 0,6%. Одновременный прием пищи или напитков (кроме простой воды) снижает биодоступность ибандроновой кислоты на 90%. При приеме ибандроновой кислоты за 60 мин до еды значимого снижения биодоступности не наблюдается. Прием пищи или жидкости менее чем через 60 мин после приема ибандроновой кислоты снижает ее биодоступность и вызываемое увеличение минеральной плотности кости (МПК).
Распределение
После попадания в системный кровоток ибандроновая кислота быстро связывается в костной ткани или выводится с мочой. Примерно 40-50% количества препарата, циркулирующего в крови, хорошо проникает в костную ткань и накапливается в ней. Кажущийся конечный объем распределения 90 л. Связь с белками плазмы крови 85 %.
Международное непатентованное название
Ибандроновая кислота
Лекарственная форма
Таблетки покрытые пленочной оболочкой, 150 мг
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество - ибандроната натрия моногидрата 160.33 мг
(эквивалентно ибандроновой кислоте) (150.00 мг),
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кросповидон (тип А), повидон (PVP K-25), кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокристаллическая (РН 101), целлюлоза микрокристаллическая (РН 102), магния стеарат, Instacoat White (A05G10010)**
** Состав Instacoat White (A05G10010) в процентах:, HP2910/гипромеллоза 6сРs - 65.0 %, полиэтиленгликоль 400 6.00 %, полиэтиленгликоль 6000 - 6.00 %, тальк - 5.00 %, титана диоксид (Е171) - 18.00 %.
Описание
Таблетки белого или почти белого цвета, продолговатой формы, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «L 71» на одной стороне и ровные с другой стороны.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения заболевания костей. Препараты влияющие на структуру и минерализацию костей. Бисфосфонаты. Ибандроновая кислота
Код АТХ М05ВА06
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Не выявлено прямой зависимости эффективности ибандроновой кислоты от концентрации вещества в плазме крови.
Абсорбция
После перорального приема ибандроновая кислота быстро всасывается в верхних отделах желудочно-кишечного тракта. Концентрация в плазме крови линейно повышается при увеличении дозы до 50 мг и значительно больше - при дальнейшем повышении дозы. Максимальная концентрация достигается через 0,5-2 ч (медиана - 1 ч) после приема натощак, абсолютная биодоступность 0,6%. Одновременный прием пищи или напитков (кроме простой воды) снижает биодоступность ибандроновой кислоты на 90%. При приеме ибандроновой кислоты за 60 мин до еды значимого снижения биодоступности не наблюдается. Прием пищи или жидкости менее чем через 60 мин после приема ибандроновой кислоты снижает ее биодоступность и вызываемое увеличение минеральной плотности кости (МПК).
Распределение
После попадания в системный кровоток ибандроновая кислота быстро связывается в костной ткани или выводится с мочой. Примерно 40-50% количества препарата, циркулирующего в крови, хорошо проникает в костную ткань и накапливается в ней. Кажущийся конечный объем распределения 90 л. Связь с белками плазмы крови 85 %.
Авторизуйтесь, чтобы оставить комментарий